Apirilaren 21ean, LabCorp-ek, bizitza zientzietako konpainiak, bere webgune ofizialean jakinarazi zuen Etxean eskuragarri dagoen koronavirusaren proba-kit berriaren FDA Larrialdi Erabilera-baimena lortu zuela.

AT-Home Test Kit-ak, Test laginak Etxean biltzeko erabil daitekeena, jendeari sudur-lagin bat bidaltzeko aukera ematen dio konpainiaren laborategira diagnostikatzeko.

LabCorp-en proba-kitari larrialdiko FDA baimena eman zitzaion martxoan, eta apirilaren 5ean, LabCorp-ek FDArekin harremanetan jarri zen aldaketa bat eskatzeko pazienteek proba-kit-a etxean erabiltzeko, CNBCk jakinarazi duenez.

LabCorp-ek esan zuen dagoeneko 60.000 etxeko kit zituela osasun-langileei lehentasuna emango zitzaien eta datozen asteetan AEBetako beste bezero batzuetara zabaltzea espero zela.

Kitak 119 $ balio du, erabiltzaileak egokiak direla ebaluatu eta LabCorp-en webgunean galdetegi bat bete behar duela esan du LabCorp-ek.

Reutersek jakinarazi du Estatu Batuak probatzeko gaitasunak hobetzen saiatzen ari direla, baina hedapen hori oztopatu egin da segurtasuna bermatzeko profesionalen eta babes pertsonaleko ekipamendu faltagatik.

Laginak etxean jasotzeak osasun-langileei birusa transmititzeko arriskua murriztuko du, baina eragozpenak egon daitezke, esate baterako, probatzaileak laginak behar bezala jaso dituen eta laborategira segurtasunez bidali dituen ala ez.

FDAk esan du LabCorp-ekin lan egin duela bere laginak biltzeko kitaren datuak seguruak eta zehatzak direla ziurtatzeko, ospitaleetan edo beste proba-instalazioetan dagoen bezala.

LabCorp-ek esan zuen ez zela kalitate edo emaitzen alderik egongo pazienteek hartutako laginen eta profesionalek hartutakoen artean, kitaren argibideak betetzen badira.Etxeko kit-ek sudur-laginak biltzeko erabil daitezkeen kotoizko laginak dituzte, baita arrisku biologikoko ale-poltsak eta gaueko fedex bidalketa-poltsak ere laginak laborategira bidaltzeko.Laborategiak emaitzak jaso ditzake laginak jaso eta bi egunen buruan.

Realytech azterketa medikoko hainbat erreaktibo ekoizten espezializatutako enpresa da.FDA onartuta gaude eta 2020ko koronabirusaren prebentziorako zerrenda zurian gaude
Jack Ma-k 2020an Japoniari eta Europari emandako epidemiaren prebentziorako materialen detekzio azkarreko erreaktiboen hornitzailea ere gara.
Gure2019-NCOV IgGIgM proba azkarradetekzio-zehaztasun oso altua eta prezio baxua dute, ongi etorriak dira gobernuek eta erakunde medikoek kontsultatu dezaten